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制药生产实习指导:药物制剂
更新时间:2020-09-15 09:25:04
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《制药生产实习指导——药物制剂》共分为八章,分别从厂区和车间概述(第一章)、无菌制剂和液体制剂车间(第二、三、四、五章)、口服固体制剂车间(第六、七章)、中药前处理车间和固体制剂包装车间(第八章)四个方面进行介绍,按照实习过程,从厂区到车间、到工段,再到岗位,分别阐述了每个区域对应的要求、设备、控制点等基本知识及要点,使学生了解制剂企业厂区、车间布局和生产质量管理,了解制剂设备的组成及构造,熟悉制剂设备的使用范围及单元操作流程等内容。绪论简述制药生产实习的意义、目标、要求及安全注意事项。本书为学生提供直观、贴切的专业视角,并作为参与制药生产实习的第一手参考资料。《制药生产实习指导——药物制剂》可作为药学、药物制剂、制药工程专业实习指导用书,也可作为药学相关技术人员培训与参考用书。
上架时间:2018-05-01 00:00:00
出版社:化学工业出版社
上海阅文信息技术有限公司已经获得合法授权,并进行制作发行
制药生产实习指导:药物制剂最新章节
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- 第二节 固体制剂包装车间
- 第一节 中药前处理车间
- 第八章 中药前处理车间和固体制剂包装车间
- 第三节 滴丸剂车间
- 第二节 丸剂车间
- 第一节 软胶囊剂车间
- 第七章 其他口服固体制剂
- 第十节 硬胶囊剂充填
- 第九节 片剂外观和质量检测
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癫痫药物治疗的药学监护
内容主要介绍临床药师参与癫痫药物治疗的全程监护应掌握的理论和技能,同时穿插工作中积累的经典案例,突出药学监护重点,对指导癫痫药物合理应用,提高治疗效果具有积极的参考价值。丛书将临床药物治疗学理论与药物治疗监护实践相结合,反映各分册临床疾病药物治疗的最新进展,以帮助临床药师在药物治疗实践活动中实施药学监护措施,提升运用临床药学专业知识解决临床用药中实际问题的能力。本丛书主要内容为依据不同疾病的药物治医学19.5万字《千金方》养生名篇白话解
本书系中医养生经典白话解丛书之一。书中精选了唐代著名医学家、养生家孙思邈《千金方》(包括《备急千金要方》、《千金翼方》)中的服饵、食疗、导引按摩等养生篇章,进行白话语译。以期能对读者更好地学习、了解孙思邈的养生思想和方法提供帮助。书中《千金要方》原文以日本嘉永二年(1849年)江户医学馆影刻宋本为底本,《千金翼方》以元大德梅溪书院刻本为底本,同时参考《备急千金要方校释》和《千金翼方校释》等研究著作医学18.1万字药学监护典型案例分析(第2版)
本次修订总体上保持第一版的编写风格,全书分为两部分,第一部分按照临床药师的不同专业特点,精选3-5个个完整案例,从治疗原则与方案分析、药学监护计划、药物治疗过程、药物治疗总结等角度系统剖析案例(临床药师药学监护完整案例解析);第二部分按照药学服务的常见切入点进行分类,从药物不良反应、药物相互作用、特殊人群、治疗方案优化等角度,节选患者治疗过程中的典型事件进行深入分析(临床药师药学监护精华案例解析)医学68.5万字中成药上市后临床研究方法技术体系与应用
中成药上市后研究始于上世纪80年代,至2000年前后初具规模,最近10余年达到了阶段性的高峰。但中成药上市后研究的方法技术体系一直未能真正确立,严重地限制了这一领域的发展。基于此,世界中医药学会联合会中成药上市后再评价专业委员会组织全国相关领域专家编写了本书。本书介绍了中成药上市后研究方法技术体系的逻辑框架、临床定位的方法技术,以及安全性、有效性和中成药药物经济学研究的共性技术、合理用药评价、特殊医学29.8万字抗血栓药物治疗典型病例解析
本书汇集了药师和医师在临床工作中参与的抗血栓相关典型案例,包括抗血栓复杂合并症的案例;管理抗血栓药物相互作用的案例;管理抗血栓相关不良反应的案例;抗血栓药物监测与个体化用药方案设计的案例;特殊人群使用抗血栓药物监护的案例等。本书收集整理了临床抗血栓治疗实践中的50余个典型病例,对其进行分析和讲解,旨在启发和提升临床医生和药师抗血栓药物治疗的临床思维和决策能力,提高临床血栓栓塞性疾病的诊治水平。每个医学17.1万字血液病药物临床试验设计与实施
本套丛书的编写强调临床试验设计与实施要点的讲述,通过与相关学科理论知识的紧密结合,将使其对临床试验从业者具有很强的实用性和指导意义。在内容方面,涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务,着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例,提供点评的内容,案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验,使读医学26.6万字有毒中药现代研究与合理应用(第2版)
本次修订总论将上版的9章内容扩展成12章;调整了上版章节顺序,全面地论述了有毒中药的概念及毒性分级;更新了有毒中药的国内外研究进展、海洋生物毒素类药物的应用、有毒中药外来污染物、有毒中药的炮制等内容。增加了有毒动物中药的概念和特点、含“马兜铃酸”中药的研究进展、“含吡咯里西啶生物碱中草药”、“含蒽醌类中药的毒性研究进展”等内容。删除了第8章“中药与药品非临床研究管理规范”内容。下篇依据2020年版医学89.9万字药物现代评价方法(第2版)
本书在上一版的基础上修订而成,介绍药物评价各领域现代方法的进展与成果,同时与药物研究开发紧密联系,注重理论联系实际。突出药学基础知识的综合应用,注重对读者科研思维、科研设计和科研实践的启迪、训练和指导,兼顾内容的系统性和新颖性,具有较好的理论价值和实际应用价值。本书既可以作为研究生教材,也可以成为药学工作者在各自岗位实际工作中的指导书、工具书。医学59.8万字治疗药物监测质量控制与人员培训手册
本书共分为三篇。第一篇质量控制,分为四章,分别是规章制度(包括工作制度总则、仪器设备/试剂/标本/信息/数据/安全管理制度,报告审核/发放/解读制度,急诊检测制度等)、实验室建设(介绍血药浓度检测实验室和药物相关基因检测实验室的设计、分区、布局等)、标准操作规程(分为通用技术类、仪器设备类和项目类操作规程)、质量管理(首先介绍TDM质量管理体系,再按照实验室样本检测流程中的检测前、检测中和检测后质医学16.1万字